田雪蕾,刘海翔,陆雪,田梅,刘青杰.环状RNA hsa_circZDHHC21_004对60Co γ射线照射后人小肠上皮细胞HIEC-6增殖能力的影响[J].中华放射医学与防护杂志,2023,43(5):321-327
环状RNA hsa_circZDHHC21_004对60Co γ射线照射后人小肠上皮细胞HIEC-6增殖能力的影响
Effect of circular RNA hsa_circZDHHC21_004 on the proliferation of the human small intestinal epithelial cells HIEC-6 exposed to 60Co γ-rays
投稿时间:2023-01-04  
DOI:10.3760/cma.j.cn112271-20230104-00002
中文关键词:  环状RNA  人小肠上皮细胞  细胞增殖  电离辐射
英文关键词:Circular RNA  Human small intestinal epithelial cell  Cell proliferation  Ionizing radiation
基金项目:国家自然科学基金(82173463)
作者单位E-mail
田雪蕾 中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所 辐射防护与核应急中国疾病预防控制中心重点实验室, 北京 100088  
刘海翔 北京核工业医院体检中心, 北京 100045  
陆雪 中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所 辐射防护与核应急中国疾病预防控制中心重点实验室, 北京 100088  
田梅 中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所 辐射防护与核应急中国疾病预防控制中心重点实验室, 北京 100088  
刘青杰 中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所 辐射防护与核应急中国疾病预防控制中心重点实验室, 北京 100088 liuqingjie@nirp.chinacdc.cn 
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中文摘要:
      目的 探讨环状RNA hsa_circZDHHC21_004对电离辐射照射后人小肠上皮细胞HIEC-6增殖能力的影响。方法 60Co γ射线照射人小肠上皮细胞HIEC-6,吸收剂量为0、5、10和15 Gy,剂量率为1 Gy/min。检测HIEC-6中hsa_circZDHHC21_004的表达水平随照射剂量的变化趋势。构建hsa_circZDHHC21_004稳定敲低细胞系,通过CCK-8实验和克隆形成实验,检测hsa_circZDHHC21_004表达水平的变化对辐射照射后HIEC-6增殖能力的影响。结果 HIEC-6中hsa_circZDHHC21_004表达水平随辐射剂量的增高而增高(1.00±0.24、1.34±0.28、1.85±0.31、2.80±0.64,F=10.86,P=0.008)。10和15 Gy照射后,hsa_circZDHHC21_004的表达水平与0 Gy之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。CCK-8结果显示,hsa_circZDHHC21_004稳定敲低细胞的增殖在照射10 Gy后24、48、72 h均高于对照细胞的增殖,且差异具有统计学意义(t=-6.25、-5.83、-7.75,P<0.001)。Hsa_circZDHHC21_004稳定敲低细胞经2和5 Gy照射后,其克隆形成率均高于对照细胞的克隆形成率,且差异均有统计学意义(t=-7.45、-8.83,P<0.01)。结论 电离辐射可上调人小肠上皮细胞HIEC-6中hsa_circZDHHC21_004表达水平。Hsa_circZDHHC21_004影响了电离辐射照射后HIEC-6的增殖。
英文摘要:
      Objective To study the influence of circular RNA hsa_circZDHHC21_004 on the proliferation of human small intestinal epithelial cells HIEC-6 after 60Co γ-rays exposure. Methods HIEC-6 cells were exposed to 60Co γ-rays at 0, 5, 10, and 15 Gy with a dose rate of 1 Gy/min. The expression level of hsa_circZDHHC21_004 in the irradiated HIEC-6 cell was detected. Hsa_circZDHHC21_004 was knocked-down to investigate the influences of hsa_circZDHHC21_004 on the proliferation of irradiated HIEC-6 cells by CCK-8 assay and colony formation assay. Results The expression level of hsa_circZDHHC21_004 in HIEC-6 cells was upregulated by (1.00±0.24), (1.34±0.28), (1.85±0.31), and (2.80±0.64) times of control after 0, 5, 10, and 15 Gy irradiation, respectively and there were significant difference between 10 or 15 Gy group and 0 Gy group (F=10.86, P=0.008). Knockdown of hsa_circZDHHC21_004 significantly increased the proliferation rate of HIEC-6 cells at 24, 48, and 72 h after 10 Gy irradiation compared with non-irradiated control (t=-6.25, -5.83, -7.75, P < 0.001). Under 2 and 5 Gy irradiation, the clone formation rates of the hsa_circZDHHC21_004 knockdown cells were significantly higher than those of the control (t=-7.45,-8.83, P<0.01). Conclusions Hsa_circZDHHC21_004 is increased after irradiation and influenced the proliferation of irradiated HIEC-6 cells.
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