中华放射医学与防护杂志

郭亚,朱小东,曲颂,等.沉默STAT1基因增强放射抗拒鼻咽癌CNE-2R细胞放射敏感性[J].中华放射医学与防护杂志,2015,35(5):334-338.Guo Ya,Zhu Xiaodong,Qu Song,et al.Silencing STAT1 gene enhances radiosensitivity of radioresistant human nasopharyngeal carcinoma CNE-2R cells[J].Chin J Radiol Med Prot,2015,35(5):334-338

沉默STAT1基因增强放射抗拒鼻咽癌CNE-2R细胞放射敏感性

Silencing STAT1 gene enhances radiosensitivity of radioresistant human nasopharyngeal carcinoma CNE-2R cells

投稿时间：2014-11-08

DOI：10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2015.05.004

中文关键词: STAT1 RNA干扰慢病毒载体放射敏感性鼻咽癌

英文关键词:STAT1 RNA interference Lentiviral vector Radiosensitivity Nasopharyngeal carcinoma

基金项目:国家自然科学基金(30860329);广西壮族自治区自然科学基金(桂科自0832229);广西重点实验室专项经费资助项目(GK2014-ZZ09);广西高等学校重大科研资助项目(201101ZD004)

作者	单位	E-mail
郭亚	530021 南宁, 广西医科大学附属肿瘤医院广西壮族自治区肿瘤防治研究所放疗科区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室(广西医科大学)
朱小东	530021 南宁, 广西医科大学附属肿瘤医院广西壮族自治区肿瘤防治研究所放疗科区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室(广西医科大学)	zhuxdonggxmu@126.com
曲颂	530021 南宁, 广西医科大学附属肿瘤医院广西壮族自治区肿瘤防治研究所放疗科区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室(广西医科大学)
李龄	530021 南宁, 广西医科大学附属肿瘤医院广西壮族自治区肿瘤防治研究所放疗科区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室(广西医科大学)
葛莲英	530021 南宁, 广西医科大学附属肿瘤医院物理诊断科
黄诗婷	530021 南宁, 广西医科大学附属肿瘤医院广西壮族自治区肿瘤防治研究所放疗科区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室(广西医科大学)
赵伟	530021 南宁, 广西医科大学附属肿瘤医院广西壮族自治区肿瘤防治研究所放疗科区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室(广西医科大学)
苏芳	530021 南宁, 广西医科大学附属肿瘤医院广西壮族自治区肿瘤防治研究所放疗科区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室(广西医科大学)
李烨	530021 南宁, 广西医科大学附属肿瘤医院广西壮族自治区肿瘤防治研究所放疗科区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室(广西医科大学)

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中文摘要:

目的研究基因STAT1沉默对人放射抗拒鼻咽癌细胞放射敏感性的影响.方法慢病毒介导的STAT1基因转染放射抗拒鼻咽癌细胞CNE-2R,荧光定量RT-PCR技术检测沉默效果.MTT法检测转染前后细胞增殖活性,流式细胞技术检测细胞周期及凋亡,克隆形成实验检测转染前后细胞放射敏感性变化.结果慢病毒转染后放射抗拒鼻咽癌细胞STAT1表达降低(F=429.87,P<0.05)、细胞生长抑制(F3=.88~4.63,P<0.05)、凋亡率增加(F=38.13,P<0.05)、放射敏感性增加(F=252.80,P<0.05)、细胞周期中G₀/G₁、S和G₂/M期未见明显差异(P>0.05).结论沉默STAT1基因能增加放射抗拒鼻咽癌细胞 CNE-2R的放射敏感性.

英文摘要:

Objective To study the effect of silencing STAT1 on radiation sensitivity of nasopharyngeal carcinoma cells. Methods Lentivirus-mediate STAT1 gene-transfer was performed to radioresistant human nasopharyngeal carcinoma CNE-2R cells and the transfection efficiency was detected by RT-PCR. The cell proliferation was measured by MTT, and the apoptosis was analyzed by flow cytometry. The radiosensitization ratio was measured according to the clone formation efficiency. Results After transfection with STAT1 siRNA, the expression of STAT1 was effectively inhibited in CNE-2R cells(F=429.87, P<0.05), the cell proliferation was decreased (F=3.88-4.63, P<0.05), the apoptosis was increased (F=38.13,P<0.05), the cell radiosensitivity was enhanced (F=252.80,P<0.05), but the cell cycle distribution at G₀/G₁, S and G₂/M were not influenced (P>0.05).Conclusions Silencing STAT1 could increase radiosensitization of nasopharyngeal carcinoma cells.

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