郭志英,田梅,刘建香,等.氡染毒小鼠肺及支气管中JNK/SAPK表达的研究[J].中华放射医学与防护杂志,2009,29(2):192-194.GUO Zhi-ying,TIAN Mei,LIU Jian-xiang,et al.Expression of JNK/SAPK in lung and bronchus of radon-exposed mice[J].Chin J Radiol Med Prot,2009,29(2):192-194
氡染毒小鼠肺及支气管中JNK/SAPK表达的研究
Expression of JNK/SAPK in lung and bronchus of radon-exposed mice
投稿时间:2008-12-01  
DOI:10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2009.02.025
中文关键词:  氡及其子体  小鼠  染毒  JNK/SAPK
英文关键词:Radon and its progeny  Mice  Exposure  JNK/SAPK(c-Jun NH2-terminal kinase/stress activated protein kinase)
基金项目:科技部科研院所社会公益研究专项(2005DIB1J087)
作者单位E-mail
郭志英 100088 北京, 中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所  
田梅 100088 北京, 中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所  
刘建香 100088 北京, 中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所  
阮健磊 100088 北京, 中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所  
朴春南 100088 北京, 中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所  
苏旭 100088 北京, 中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所 suxu@nirp.cn 
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中文摘要:
      目的 研究氡吸入染毒小鼠肺及支气管组织中JNK/SAPK信号通路的表达变化。方法 采用SR-NIM02型氡室对小鼠进行吸入染毒0.02、30和60工作水平月(WLM)),染毒结束后24h内处死;提取小鼠肺及支气管组织总RNA,利用Real-Time PCR定量分析JNK mRNA的表达水平;分别利用Western blot和免疫组织化学技术检测肺及支气管组织中JNK蛋白表达及其磷酸化水平。结果 Real-time PCR检测结果显示,染毒30与60WLM组的JNK mRNA水平分别是对照组的3.56倍和2.96倍(单因素方差分析,F=8.00,P<0.05);Western blot结果显示,染毒30和60WLM组的JNK蛋白相对表达量分别为对照组的1.21和1.35倍(单因素方差分析,F=5.76,P<0.05),JNK蛋白磷酸化水平分别为对照组的2.34和2.81倍(单因素方差分析,F=6.83,P<0.05);免疫组化结果显示,染毒后小鼠肺组织中JNK与胞核中磷酸化JNK蛋白表达增强。结论 氡吸入染毒后可激活细胞内的JNK/SAPK信号通路,使其表达增强,并且磷酸化激活进入胞核,进而引起组织细胞的一系列反应。
英文摘要:
      Objective To study the expression of JNK/SAPK(c-Jun NH2-terminal kinase/stress activated protein kinase) in lung and bronchus of radon-exposed mice. Methods Male BALB/c mice were exposed to radon and its progeny with the cumulative dose of 0.02, 30 or 60 working level month (WLM), respectively. The expression levels of JNK/SAPK in lung and bronchus were determined with Real-Time PCR, Western blot and immunohistochemistry methods. Results The JNK mRNA levels in lung tissues of mice exposed to radon of 30 and 60 WLM were higher than those of the control by 3.56 and 2.96 times, respectively. The relative expression levels of JNK and phospho-JNK proteins were higher than those of the control by using Western blot and immunohistochemistry methods. Conclusion Expose to the radon and its progeny might activate the JNK/SAPK intracellular signaling pathway.
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