中华放射医学与防护杂志

王东,卿毅,仲召阳,等.APE1RNA干扰提高骨肉瘤中子放疗敏感性的研究[J].中华放射医学与防护杂志,2007,27(4):322-324.WANG Dong,QING Yi,ZHONG Zhao-yang,et al.Experimental study of APE1 RNA interference enhancing the sensitivity of neutron radiation in osteosarcoma[J].Chin J Radiol Med Prot,2007,27(4):322-324

APE1RNA干扰提高骨肉瘤中子放疗敏感性的研究

Experimental study of APE1 RNA interference enhancing the sensitivity of neutron radiation in osteosarcoma

投稿时间：2006-07-31

DOI：

中文关键词: 骨肿瘤 APE1 ²⁵²Cf 中子放射敏感性

英文关键词:Bone tumor APE1 ²⁵²Cf Neutron Radiosensitivity

基金项目:

作者	单位	E-mail
王东	400042 重庆, 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心	dongwang64@hotmail.com
卿毅	400042 重庆, 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心
仲召阳	400042 重庆, 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心
李增鹏	第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心, 病理科
张沁宏	第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心, 病理科
杨宇馨	400042 重庆, 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心

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中文摘要:

目的应用pSilence APE1"敲低"HOS细胞APE1的表达,观察pSilence APE1联合中子放疗对HOS细胞生长抑制的协同作用并探讨其机制。方法用脂质体将pSilence APE1质粒导入HOS细胞,"敲低"HOS细胞中APE1的表达,同时给予²⁵²Cf中子射线照射,MTT法绘出细胞存活曲线,克隆形成分析测算D₃₇值和剂量修饰系数(DMF),彗星分析法检测照射后细胞的DNA损伤情况,并用流式细胞仪检测细胞凋亡。结果由克隆形成分析得到对照质粒与转染pSilence APE1质粒的HOS细胞经²⁵²Cf中子照射后的D₃₇值为3.02和2.42,DMF值为1.43。以上2组HOS细胞以200、500和1000 cGy 3个剂量²⁵²Cf中子射线照射后,碱性彗星尾力矩分别是6.146±0.741、19.918±1.574、31.885±1.192和7.997±0.542、25.238±1.185、39.191±1.052 (P<0.01);细胞凋亡率是4.00、5.91、9.63和5.68、7.55、13.51 (P<0.05)。结论 pSilence APE1能显著提高HOS细胞对中子射线的敏感性,促进DNA损伤和细胞凋亡。pSilence APE1基因联合中子放疗可能成为今后骨肉瘤治疗的新方法。

英文摘要:

Objective To knock down APE1 gene expression in HOS cells, and explore its antitumor effects in combination with ²⁵²Cf neutron radiotherapy.Methods pSilence APE1 siRNA plasmid was transfected into HOS cells by SuperFect Transfection liposome. The transfected HOS cells were irradiated by ²⁵²Cf neutron, then MTT assay, clone formation assay and alkaline comet assay were used to detect the radiobiological reaction, and cell apoptosis was detected with flow cytometry.Results The D₃₇ value was 3.02 vs. 2.42 in the control and transfected HOS cells respectively after irradiation with ²⁵²Cf neutron, the DMF value is 1.43. The tail moments and cell apoptosis rate at 200, 500 and 1000 cGy showed significant difference between the two groups (P<0.05).Conclusions pSilence APE1 may significantly sensitize the neutron radiotherapy of the HOS cells, and enhance DNA damage and cell apoptosis. Therefore, the gene therapy with pSilence APE1 combined ²⁵²Cf neutron radiotherapy may be a promising approach to therapy of human osteosarcoma in the future.

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