唐刚华,唐小兰,王明芳,等.由动物实验估算18F-FDG在人体内的辐射吸收剂量[J].中华放射医学与防护杂志,2001,21(3):207-209.,et al.[J].Chin J Radiol Med Prot,2001,21(3):207-209
由动物实验估算18F-FDG在人体内的辐射吸收剂量
投稿时间:2000-04-04  
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作者单位
唐刚华 510515 广州, 第一军医大学南方医院南方PET中心 
唐小兰 湖南农业大学应用化学系 
王明芳 510515 广州, 第一军医大学南方医院南方PET中心 
高晓 510515 广州, 第一军医大学南方医院南方PET中心 
李志 510515 广州, 第一军医大学南方医院南方PET中心 
吴湖炳 510515 广州, 第一军医大学南方医院南方PET中心 
黄祖汉 510515 广州, 第一军医大学南方医院南方PET中心 
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中文摘要:
      正电子断层显像(positron emission tomography,PET)已广泛应用于肿瘤、冠心病及神经精神疾病的PET显像研究和临床诊断[1],2-18F-2脱氧-D-葡萄糖(fluorine-18-fluorodeoxyglucose,18F-FDG)是目前最为常用的发射正电子的放射性药物,是载于美国药典的第一个正电子显像剂,我国药典尚未收录。内照射吸收剂量是评价放射性药物安全性的不可缺少的重要指标,有关18F-FDG的内照射吸收剂量国外已有文献报道,但未见籍小鼠模型来估算18FF-DG在人体内的吸收剂量的报道。
英文摘要:
      
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