目的 对脐带血造血干细胞移植的“质”“量”作出评估, 使其更广泛有效地应用于临床。方法 利用免疫磁珠分离法、FACS分析与分选、体外液体培养、铺展贴壁(Panning)等方法对脐带血CD34⁺造血干、祖细胞及其的数量、体外增殖分化性能、生长因子扩增效应、植入成人骨髓基质效率等进行研究, 数据经t检验。结果 脐带血有核细胞、CFCs、CD34⁺细胞及其亚群(CD34⁺CD38⁺和CD34⁺CD38^-)等的绝对数量明显低于常规骨髓移植所需的细胞数量, 但脐带血CD34⁺CD38^-亚群占CD34⁺细胞的比例(9.5%)明显高于骨髓或外周血(4%)(P<0.01).脐带血CD34⁺细胞及其亚群的增殖分化能力明显高于骨髓和外周血, 可形成更多的各系造血集落和维持更长久的造血活动。且对造血生长因子具有良好的扩增效应, 细胞总数、CFCs及CD34⁺细胞可分别被扩增500.0±82.5倍、94.1±28.6倍和24.0±3.8倍, 但扩增也加速了细胞的分化。此外, 仅有36%的脐带血CD34⁺细胞可在短时间内(2小时)植入成人骨髓基质, 但经GM-CSF和/或IL-3预处理6～8小时后, 可明显提高其移植效率, 植入成人骨髓基质的CD34⁺细胞达细胞达68.0%～89.6%(P<0.01).结论 通过扩增脐带血造血干祖细胞及改善其移植效率, 可使脐带血在急性放射病、造血干细胞移植、基因治疗等方面得到更广泛的应用。]]> 12true 目的 克隆ATM全长cDNA及含特异功能域的cDNA片段, 寻找与ATM相互作用的蛋白, 分析ATM在DNA损伤监视中的分子机理。方法 利用长片段PCR扩增法, 从人外周血来源的cDNA库中扩增ATMcDNA;利用酵母双杂交系统筛选人外周血来源的cDNA库中与ATM相互作用的蛋白。结果 经重叠PCR扩增到ATM全长cDNA, 并筛选到数条与ATMPI3K激酶区相互作用的cDNA, 并对其序列进行分析。结论 ATM通过与多种蛋白相互作用, 传递DNA损伤信号。]]> 11true 目的 探讨低剂量辐射对致癌剂量辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤的影响及其免疫学机理。方法 采用4次1.75GyX射线全身照射C57BL/6J小鼠诱发胸腺淋巴瘤模型, 观察不同剂量照后6个月小鼠胸腺淋巴瘤发生率, 照后1个月脾脏NK细胞毒活性、IL-2和γIFN分泌活性、腹腔巨噬细胞吞噬功能及其TNFα分泌活性以及胸腺细胞分化的变化。结果 每次1.75Gy照射前6h或12h接受25mGy或75mGy全身照射均可降低胸腺淋巴瘤发生率, 且预先接受75mGy全身照射的作用效果更为明显; 每次1.75Gy照射前12h接受75mGy照射小鼠, 上述免疫指标均比单纯1.75Gy照射组增强, 且多数指标接近假照射组; 其胸腺CD4^-CD8^-和CD4^-CD8⁺细胞较单纯1.75Gy照射组减少、CD4⁺CD8⁺细胞增多。结论 低剂量辐射可诱导辐射诱发胸腺淋巴瘤适应性反应, 对致癌剂量辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤有抑制作用, 其抑制作用的免疫学机理可能与低剂量辐射的免疫增强效应及诱导的免疫学适应性反应, 减轻致癌剂量辐射对机体免疫功能的损伤, 使胸腺淋巴瘤前体细胞在形成胸腺淋巴瘤之前被免疫系统清除有关。]]> 10true 目的 研究和比较重组人骨形成蛋白(rhBMP2m)、GM-CSF对照射后小鼠造血损伤的修复作用。方法 rhBMP2m用分子生物学方法由大肠杆菌中获得; 该实验中rhBMP2m对照射后动物的影响, 通过观察动物的30天活存率表示。结果 照射对照组小鼠的30天活存率为0, 平均活存天数为(9.1±2.2)d;GMSCF治疗组小鼠的30天活存率为20.0%, 平均活存天数为(11.5±1.9)d, rhBMP2m治疗组小鼠的30天活存数为4, 活存率为40%, 平均活存天数为(13.2±6.1)d.结果显示GMCSF和rhBMP2m均能提高受照小鼠的活存率, 并延长活存时间, 而且后者优于前者(P<0.05).结论 rhBMP2m对小鼠急性放射损伤具有治疗作用, 初步观察其优于GMCSF。]]> 9true 目的 研究电离辐射诱发人骨肉瘤肿瘤细胞DNA双链断裂与辐射损伤修复效应, 观察辐射损伤、损伤修复效应与肿瘤细胞辐射敏感性之间的关系。方法 选用强制均匀电场电泳, 分别测定经不同剂量X射线照射和相同剂量照射后培养不同时间, 人骨肉瘤Rho0和143.B肿瘤细胞株DNA双链断裂。结果 (1)X射线诱发人骨肉瘤肿瘤细胞的DNA双链断裂与辐射剂量呈线性正比关系; (2)培养后的人骨肉瘤肿瘤细胞对辐射诱发的DNA双链断裂具有一定修复能力; (3)Rho0比143.B细胞株具有更高的辐射敏感性; (4)脉冲电场凝胶电泳技术是分析人肿瘤细胞DNA双链断裂的敏感方法。结论 脉冲电场凝胶电泳是分析人肿瘤细胞DNA双链断裂的敏感方法; 电离辐射诱发人骨肉瘤细胞DNA双链断裂与损伤修复效应和肿瘤细胞的辐射敏感性有密切关系。]]> 8true 目的 建立体细胞GPA突变频率的检测方法, 研究环境基因毒素如电离辐射等对人体的损伤。方法 用自制3株对M和N型血型糖蛋白A(Glycophorin A, GPA)的特异单克隆抗体：3G4(抗M), 6A8(抗N)和3C5(抗MN), 进行荧光素和生物素标记, 与甲醛和/或二甲亚胺固定的人外周血红细胞结合, 在流式细胞上以荧光强度分选出正常和变异红细胞, 分析MN型个体红细胞突变性质(即MN→MO、MM、NO、NN), 计算突变频率。结果 建立了GPA分析法1Wa、1Wb和2Wa法, 1Wa、1Wb法可分别检测MN血型个体红细胞的MO、MM突变细胞群和NO、NN突变细胞群, 2Wa法可将MN型个体红细胞分选出MO、MM、NO、NN型4种突变细胞, 并确定变异细胞频率。结论 建立的方法可以用于人体细胞突变的检测。]]> 7true 目的 研究电离辐射对不同肿瘤细胞细胞周期的影响, 为肿瘤放疗及化疗提供科学依据。方法 处于细胞周期各时相的细胞百分数采用流式细胞术进行检测。结果 研究表明：电离辐射作用后, HelaS3和S180细胞发生了S和G2期阻滞, 而EL-4细胞则发生G1和G2期阻滞, B16各时相细胞数无明显变化, 表现出较高的辐射抗性。结论 电离辐射作用后, 不同肿瘤细胞的辐射抗性、即辐射敏感性有较大差异。其细胞周期的变化规律亦不同。]]> 6true 目的 探讨G-CSF和IL-6联合应用协同促进受辐射小鼠造血功能恢复的作用及机理。方法 采用F800血细胞自动计数仪计数红细胞、白细胞、血小板和血红蛋白等指标。常规法进行骨髓集落培养、内源性脾结节计数。琼脂糖电泳方法检测骨髓细胞程序性死亡。结果 G-CSF和IL-6联合应用促进受辐射小鼠外周血细胞的恢复, 促进脾脏内源性脾结节的形成, 增加骨髓细胞含量和促进骨髓细胞GM-CFU的形成, 提高受辐射小鼠的生存率。结论 G-CSF和IL-6联合应用的效果优于单用的效果, 其促进辐射后机体造血功能恢复的机理是通过刺激骨髓残余造血干细胞的恢复, 该过程需要一段较长的时间, 而不是通过抑制照后即刻骨髓细胞的程序性死亡。]]> 5true 目的 研究磷脂酰肌醇3-激酶的特异性抑制剂Wortmannin(WT)对小鼠胸腺细胞DNA辐射损伤修复的影响, 以探索WT放射增敏作用机制。方法 以50μmol/LWT作用小鼠胸腺细胞, 以不同剂量γ射线照射, 照射后不同时间制取细胞DNA, 用琼脂糖凝胶电泳方法检测DNA双链断裂(dsb).结果 WT单独对受照射细胞dsb产额无明显影响, 抑制照射后dsb修复。结论 WT的放射增敏剂作用与其抑制照射后dsb修复有关。]]> 4true [1].我国50年代和60年代X射线工作者使用防护条件较差的老机器, 这些人员受到的照射剂量较大, 因此进行剂量重建以观察远后效应是有意义的。]]> 3true 222Rn, 虽然在估算²²²Rn危害的同时人们已意识到²²⁰Rn的危害, 也给出了²²⁰Rn剂量转换因子。但是由于²²⁰Rn的半衰期很短, 迁移距离不足1m, 加之测量和刻度有一定难度, 过去对于环境和住宅中²²⁰Rn的研究很少。1991年日本进行了全国范围的氡水平调查, 首先发现内墙为土木结构的日本传统式建筑物内²²⁰Rn的浓度较高^[1].1993年在甘肃省陇东地区氡浓度调查中也发现了²²⁰Rn对²²²Rn测量干扰的问题^[2]。]]> 2true 1true