8true 目的 研究酵母TEL1基因在毛细血管扩张运动共济失调症(ataxia-telangiectasia,A-T)A-T细胞中的异位表达对辐射诱发A-T细胞染色体畸变的影响。方法 稳定转染酵母TEL1全基因序列、酵母TEL1基因片断和pRep5空载体的A-T-TEL1、A-T-deltaTEL1、A-T-rep、GM-rep细胞分别在含100μgml潮霉素的DMEM培养液中培养;A-T细胞和正常对照的GM639细胞分别在DMEM培养液中常规培养。应用⁶⁰Co源对处于指数生长期的上述细胞进行γ射线照射, 吸收剂量分别为0,1和3Gy.应用常规染色体技术制片, 并进行染色体畸变分析。结果 传代培养的A-T-TEL1、A-T-delta-TEL1、A-T-rep、A-T、GM639、GM-rep细胞的染色体数目均是非整倍体;无论是A-T细胞染色体自发畸变率还是辐射诱发的染色体畸变率均明显高于正常对照的GM639纤维母细胞;A-T细胞的高染色体畸变率主要是由于染色体双着丝粒体和染色体断片所至的染色体型畸变;稳定转染酵母TEL1全基因序列的A-TTEL1细胞染色体自发畸变率与A-T细胞之间差异无显着性(P>0.05);辐射诱发A-TTEL1细胞的染色体畸变率明显低于A-T细胞(P<0.01);辐射诱发A-Tdelta-TEL1、A-T-rep细胞染色体畸变率则高于A-T细胞。结论 酵母TEL1基因在A-T细胞中的异位表达, 能够明显降低电离辐射诱发。]]> 7true 目的 探讨了α辐射体²³⁵U、β辐射体¹⁴⁷Pm和γ辐射体¹³⁴Cs诱发生殖细胞各发育期突变效应比较研究。方法 观察在不同辐射体核素作用下, 在睾丸的滞留方程、诱发生殖细胞各发育期的精原细胞和初级精母细胞染色体畸变以及精子畸形发生。比较3种辐射体核素在每cGy累积吸收剂量水平诱发的生殖细胞各发育期的突变效应值。结果 拟合了α、β和γ3种核素在睾丸中的滞留分数方程, 观察到²³⁵U的半滞留期为197d;¹⁴⁷Pm为76d;¹³⁴Cs为5.1 d.并给出了3种辐射体核素在每cGy累积吸收剂量水平诱发各发育期生殖细胞的突变效应比较值:精原细胞是α:β:γ=29:4:1;初级精母细胞为22:4:1;而对精子为α:β:γ=28:3:1.结论 ²³⁵U,¹⁴⁷Pm和¹³⁴Cs均能诱发各发育期生殖细胞突变效应, 但诱发各发育期生殖细胞的突变效应比较值²³⁵U最为严重, ¹⁴⁷Pm 次之¹³⁴Cs诱发的程度最轻。]]> 6true 目的 通过大鼠吸入氡及其子体后免疫器官的变化, 初步探讨氡及其子体对免疫系统的影响。方法 雄性SD大鼠吸入氡及其子体的累积剂量分别达66,111和174工作水平月(WLM)后, 收集支气管肺灌洗液(broncho alveo larlavage fluids,BALF),观察BALF中细胞计数和分类的变化。采用单细胞凝胶电泳(Single cellgelele ctrophor esis,SCGE)技术, 检测胸腺和脾脏细胞DNA链断裂情况。同时了解大鼠脾脏指数的改变。使用RT-PCR方法检测BALF细胞中IL6mRNA的表达情况。结果 大鼠吸入氡及其子体后, 各暴露组BALF中淋巴细胞比例与对照组相比明显减少, 而粒细胞增多(P<0.05).大鼠暴露达174WLM后胸腺和脾脏细胞DNA链断裂的迁移长度显着增加。111和174WLM暴露组的脾脏指数与对照组相比明显降低。174WLM暴露组BALF细胞中IL-6mRNA的相对表达量显着高于对照组(P<0.01),66和111WLM暴露组与对照组相比差异无显着性(P>0.05).结论 在本实验暴露剂量下, 氡及其子体可改变BALF中淋巴细胞和粒细胞的比例, 导致胸腺和脾脏细胞DNA的断裂损伤, 从而影响免疫器官的结构和功能。]]> 5true 目的 探讨电离辐射对小细胞肺癌细胞株(CNI-H446)DNARNA代谢比值的影响及观察细胞三维结构的改变。方法 利用共聚焦显微镜双重荧光标记、全自动三维图像分析CNIH446细胞受到不同剂量⁶⁰Coγ射线照射后DNA和RNA含量的比值。结果 对照组细胞DNARNA比值为1.15±0.07,当受到1Gy以上剂量照射时, DNA含量明显降低, 诱导RNA合成逐渐增加, DNA降低的程度大于RNA,1,3Gy组与对照组相比差异具有非常显着性(P<0.01).三维图像显示RNA聚集, RNA荧光强度明显增强, 而DNA均匀散在于细胞内。当剂量>8Gy时, RNA合成受到显着抑制, 两者比值明显增加, 细胞体积增大, 其比值与照射剂量存在一定的联系。结论 CNIH446细胞受到不同剂量⁶⁰Coγ射线照射后DNARNA之比及细胞大小随着照射剂量的增加不断发生变化。]]> 4true 目的 了解放疗对肿瘤患者外周血淋巴细胞hprt基因位点的影响, 探讨hprt基因突变分析作为放疗致机体辐射损伤监测的可行性。方法 采用多核细胞法研究放疗对人外周血淋巴细胞hprt基因位点的影响及其突变频率的变化。结果 放疗可诱发人外周血淋巴细胞hprt基因位点突变, 突变频率随放疗累积剂量的增加而升高。在同一剂量点, 鼻咽癌病人与乳腺癌病人的hprt基因突变频率统计学上没有显着差异。肿瘤病人的hprt基因突变频率均较正常对照组高。结论 hprt基因位点突变频率分析可作为放疗致机体辐射损伤监测的生物学标志。]]> 3true [1]尤其引人关注。当DNA受到辐射损伤后, 作为p53基因下游基因, gadd45表达增强, 诱导受损细胞停滞于G1期, 抑制细胞进入S期进行DNA复制及细胞增殖, 同时激活细胞的核酸切除修复(Nucleotide excision repair,NER)功能^[2].]]> 2true [1-4],而用生殖细胞作为研究模型, 研究其DNA损伤的遗传效应则报道的相对较少。与体细胞相比研究包括电离辐射在内的环境有害因素对生殖细胞DNA损伤效应也许更有价值, 因为它涉及生殖细胞本身的遗传特性的稳定性, 以及种属是否能够继续繁衍。]]> 1true